光电直读光谱仪厂家 钢研纳克光谱仪透镜
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产品描述

像素数3648+46 像素尺寸8μm 光栅焦距500mm 刻线2700 条 /mm 线分辨率0.7407nm/mm 像素分辨率0.005926nm 谱线范围130-800nm
自古以来,人们都有一个毛病,非要分出个子丑寅卯,非左即右。在光谱仪行业,也存在着:器推陈出新,更新换代,CCD定能取代PMT,COMS完败CCD的论调。
       器作为光谱仪的核心部件,其技术的发展进步往往**着光谱仪的发展。电荷耦合元件(CCD)技术的应用是光电直读光谱仪的一个技术发展方向,采用CCD将会降低光电直读光谱仪的生产成本及减小仪器体积。其次CCD的优点是全谱,可以很方便地增加元素的种类。此外,CCD具有良好稳定性和较长的使用寿命,CCD型光电直读光谱仪可以实现激发样品时自动完成波长校准,不再需要定期进行校准,采用CCD技术可实现模块化、易于校准、抗振动。
       当年PMT还是主流,仪器笨大。因为伊始购置仪器的时候对这方面不是很懂,初始只为了铝基材质,然后随着工作的深入,需要铁基的时候,厂家说加费用,要拆机装通道。“EXCUSE ME?”。
       现在不比当年,运用CCD技术的仪器已然占据大部分市场。但,CCD又真的能取代PMT的地位么?
       和传统的光电倍增管(PMT)技术相比,CCD发展较晚,作为新型器件,还存在一定的局限性。首先CCD没法如PMT那样每个通道都做优化。其次,CCD在应用中为了降低暗电流需要降温,这与光学系统需要恒温相矛盾。CCD目前还无法应用一些高速采样技术,因而在痕量元素分析方面性能不及PMT。CCD的信噪比不如PMT,其次如何保证多块CCD的一致性,以及处理多块CCD之间的接收空白区,也是一个问题。此外,当前CCD技术已经可以满足中端分析应用水平,但在短波元素分析、低含量元素分析、短期分析精度和长期精度方面和PMT还是有差距。
钢研纳克光谱仪透镜
钢研纳克光谱仪安装和调试
当光谱仪到达了安装地点,包装被拆除。如果在运输过程中发生破损需要记录和拍照,如果破损的问题影响了仪器调试,必须立刻通知仪器制造商和运输保险公司。拆除包装后,需要根据制造商提供的供货清单检查运输的产品是否齐全,包括仪器,电缆线,标样,备件等。装箱清单应该与订货清单核对。
如今,光谱仪的调试只需要一些简单的操作和电源线的链接,氩气的安装。出于这种原因,我宁愿把这个过程称之为调试而不是安装,尽管如此,安装也包含在里面了,仪器在交付前没有完全安装完毕。
打开开关几个小时后,就可以操作直读光谱仪了,如果光谱仪制造商已经校正付分析曲线了,可以调出曲线工作,直接分析。操作员的培训在光谱仪的调试过程中占了比较长的时间。
钢研纳克光谱仪透镜
CMOS直读光谱仪的精度
就配件来说,CMOS比CCD更加*,CCD配件仅掌握在几家企业手里,能够生产,所以相对来说,CMOS元器件成本比之要低,但这也是有缺陷的,作为感光元件,不仅仅是直读光谱仪市场使用它们,还有相机也会使用这些元件。
但目前,相机还是采用CCD传感器,而CMOS传感器则成功的占据了相机低端市场,使得相机价格从几万几十万降至几万甚至几千。如果CMOS能够精度更加高,**未来的市场是必然的。
就目前市场情况,销售CCD直读光谱仪的厂家更多,CMOS直读光谱仪生产的厂家比较少。CMOS直读光谱仪的精度,因为缺少资料,很多厂家的产品中也没有明确标出,所以无法得出比较中肯的评价。
钢研纳克光谱仪透镜
所有直读光谱仪都可以达到ppm级的精度吗?
直读的线是小于100ppm,也就是达到小数点后三位,0.001,的元素0.01%或以上可以出元素含量,可以精度为万分之一。并不是所有直读光谱仪的限都是一样的,不同厂家不同机型所达到的精度不同。
光谱分析是根据物质的光谱来鉴别物质,确定它的化学组成和相对含量,是一种灵敏快速的分析方法。生产过程的各个环节中,为了把控质量,保证成品符合出厂和验收要求,都离不开实时的化学成分。
直读光谱仪原理
直读光谱仪原理是样品经过电弧或火花,每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量,通过发射光谱强度的能量大小来分析各元素的含量。
原子发射光谱分析所采用的原理是用电弧(或火花)的高温使样品中各元素从固态直接汽化放电激发成原子蒸汽,当物质受到外界能量(电能和热能)的作用时,核外电子就跃迁到高能级,处于高能态(激发态)电子是不稳定的,激发态原子可存在的时间约为10-8秒,它从高能态跃迁到基态,或较低能态时,把多余的能量以光的形式释放出来。激发而发射出各元素的特征波长,因为每一种元素的基态是不相同的,激发态也是不一样的,所以发射的光子是不一致的,也就是波长不相同的。
依据波长可以决定是哪一种元素,这就是光谱的定性分析。另一方面谱线的强度是由发射该谱线的光子数目来决定的,光子数目多则强度大,反之则弱,而光子的数目又和处于基态的。
用光栅分光后,成为按波长排列的“光谱”,这些元素的特征光谱线通过出射狭缝,射入各自的感光器件,光信号变成电信号,经仪器的控制测量系统将电信号积分并进行模数转换,然后由计算机处理,并打印各元素的百分含量。
光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高,但测定试样中元素含量时,所得结果与真实含量通常不一致,存在一定误差,并且受诸多因素影响,有的材料本身含量就很低。有下面几种情况,在时可能产生误差。
,标样对光谱仪结果精度的影响,标样和试样的含量和化学组成不完全相同时,可能引起基体线和分析线的强度改变。
*二,标样与试样的物理性能不完全相同时,激发特征谱线会有差别从而产生系统误差。
*三,浇注的钢样经过退火,淬火,回火,热轧,锻压状态的钢样金属组织结构不相同时,测出的数据会有差别。
*四,熔炼过程中加入脱氧剂,去硫磷剂,混入未知合金元素,引起未知元素谱线的重叠干扰。
*五,样品的元素分布不均匀,导致分析结果不同。
以上几点是直读光谱仪精度产生误差的原因,若能避免,光谱仪的使用会更加方便。
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