电感耦合等离子体质谱 测定范围 ICP-MS公司
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产品描述

测试范围2-255amu 功率600-1600W连续可调 测量精度0.5-1.1amu连续可调 型号PlasmaMS 300 矩管材质石英 生产厂家钢研纳克
PlasmaMS 300型质谱仪将ICP的高温电离特性与四较杆质谱计的灵敏快速扫描的优点相结合而形成一种新型的有力的元素分析、同位素分析和形态分析技术。该技术具有检出限低、动态线性范围宽、干扰少、分析精度高、速度快、可进行多元素同时测定等优异的分析性能,已从初在地质科学研究的应用*发展到环境保护、半导体、生物、、冶金、石油、核材料分析等领域。
电感耦合等离子体质谱 测定范围
PlasmaMS 300 的污染控制
在使用**SMAMS 300进行分析的时候,必须尽可能控制污染。污染会导致数据出错,其结果是 背景增高,从而导致检出限提高。
污染来源: 1.实验室环境:空气中的尘埃(特别是Al)是常见的污染源。通过过滤、净化空气和高 效滤网(HEPA),降低污染源。
2. 水:去离子化系统生产的水其阻抗需达到18.2Mohm/cm。
3.试剂:应用于样品和标品中酸、溶剂和盐必须为高纯度。移液管或其他器具不应接触试 剂容器。能小量分装后用一次性移液器移取。
**SMAMS 300使用的容器:FEP, PTFE, LDPE, HDPE, PMP 和 PP等应先使用酸洗。 样品制备:减少稀释步骤,使用一次性塑料微量移液器头(酸洗),在通风橱里面准备。 要排查污染来源往往是漫长而艰难的工作。因此,建议用户遵循“按部就班”的方式
(Step-by-step approach)来进行污染控制:
• 仪器背景(Instrument background)
• 水空白(Water blank)
• 酸空白(Dilute acid blank)
• 样品空白(Sample preparation blank)
Step-by-step  approach实际上是检查实验过程中用到的所有空白,来寻找污染的来源。 污染可存在于仪器、水、稀释液、酸、试剂、样品空白或储存容器中。
污染也可能存在于标样母液中。下图示例就是在Ca元素单标溶液中存在着Ba和Sr的污染:
上图中所展示的受到Sr和Ba污染的Ca标液是AA级别的,用户应当从正规供应商处采购合适纯度级别的标准样品。
电感耦合等离子体质谱 测定范围
PlasmaMS 300仪器组成与工作原理
ICP-MS全称电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry)主要包括以下功能模块:进样系统、ICP离子源、接口单元、离子传输系统、杆质量分析系统、离子及和数据采集系统、真空系统、整机控制系统与软件系统。
图2.1  PlasmaMS 300型结构示意图
其工作原理是:待测样品通过进样系统进入离子源部分,在被 ICP射频电源离子化后,在接口及离子传输系统中通过聚焦、消除干扰后进入四较杆质量分析器,在其中离子将按照质荷比(m/z)大小被分开,经过聚焦后,达到器。器将不同质荷比的离子流通过接收、测量及数据处理转换成电信号经放大、处理后得到分析结果。
2.2 主机部件
仪器主机的主要部件有:进样系统、ICP离子源、接口单元、离子传输系统、杆质量分析系统、离子及和数据采集系统、真空系统、整机控制系统与软件系统。
进样系统包含蠕动泵、进样管排样、雾化器、雾室、玻璃弯管、炬管;
ICP离子源包括包含功放箱、匹配箱;
接口单元包括接口、水腔、提取透镜;
离子传输系统包括π透镜、碰撞反应池、透镜组;
杆质量分析系统包括杆、馈入件;
离子及数据采集系统主要包括电子倍增器、电子倍增器支架;
真空系统包括机械泵、2个分子泵、真空腔体、潘宁规;
整机控制系统包含各种控制电路模块。
2.3 装置
智能温控冷却循环水箱是重要的装置,它冷却接口、线圈、离子源和分子泵。
稳压电源是能为负载提供稳定交流电的电子装置。当电网电压或负载出现瞬间波动时,稳压电源会以10ms~30ms的响应速度对电压幅值进行补偿,使其稳定在±2%以内。
电感耦合等离子体质谱 测定范围
PlasmaMS 300同位素选择
有的元素只有一种同位素,因此被称为单同位素元素。大多数的元素都有多种同位素供 选。.
多同位素元素(Multi-isotopic)
• Copper(Cu), selenium(Se), lead(Pb), mercury(Hg), erbium(Er), ytterbium(Yb), lutetium(Lu)
单同位素元素(Mono-isotopic)
• Beryllium(Be), sodium(Na), aluminum(Al), manganese(Mn), cobalt(Co), arsenic(As), bismuth(Bi), holmium(Ho), thulium(Tu)
当需要从多个供选同位素中选择合适的同位素来对目标元素进行分析的时候,可以从以 下几个方面进行考虑:
例如: 1.灵敏度或动态线性范围是考虑的主要因素吗?
如果需要**考虑灵敏度的话,绝大多数情况下,挑选相对丰度比的同位素是正确的
选择。如果有的样品中目标元素浓度高,有的目标元素浓度低,彼此之间浓度差异很大, 那么此时就需要**考虑扩展该元素的动态线性范围,此时应当选择相对丰度比较小的同 位素来进行。
2.你的样品中是否包含了会造成干扰的大量元素? 有的时候,选择丰度比的同位素反而达不到降低检出限的目的,因为样品基体成分中 可能含有别的干扰元素,对目标同位素造成了同位素干扰或多原子分子干扰。此时选择另 一个虽然丰度比相对低一些但是不受干扰的同位素来进行测量才是正确的。基体干扰中比
较常见的是氧化物干扰。基体中的干扰同位素形成氧化物后,会直接影响质量数比它大
16的同位素的测定结果。
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