ICP光谱种类 icp离子体发射光谱仪

钢研纳克Plasma1500 固态光源单道扫描ICP光谱仪
Plasma1500型电感耦合等离子发射光谱仪是钢研纳克研发的单道扫描型电感耦合等离子体发射光谱仪。在继承钢研纳克的Plasma1000型单道扫描ICP-OES优能的基础上，结合国内外单扫描型ICP-OES*技术，研发制造了新一代单扫描电感耦合等离子体发射光谱仪。大面积高刻线密度平面全息光栅，Czerny-Turner 结构光学系统，拥有通光量大，分辨率高的特点。双光栅设计使得整个波长分布范围内均具有较高光谱分辨率。稳定的固态射频发生器，体积小巧，匹配速度快，确保仪器的高精度运行及优异的长期稳定性。双通道高灵敏PMT 器，宽动态范围信号处理技术，具有优异的能力。紫外光谱范围内自动切换使用紫外PMT。功能强大的软件系统，简化分析方法的开发过程，为用户量身打造简洁、舒适的操作体验。可广泛应用于冶金、地质、材料、环境、食品、医药、石油、化工、生物、水质等各领域的元素分析。

钢研纳克 Plasma2000型全谱等离子体光谱仪 通过
仪器信息网 2015/10/15 
2015年10月14日，中国分析测试协会组织业内在北京对钢研纳克技术有限公司的“Plasma2000型全谱等离子体光谱仪”3项成果进行了。本次组成员包括：清华大学张新荣教授、中国分析测试协会张渝英、中国分析测试协会汪正范研究员、中国科学院科学仪器研究中心于科岐研究员、北分瑞利仪器有限公司章诒学教授、北京科技大学刘杰民教授。钢研纳克技术有限公司贾云海总经理、技术中心沈学静教授、项目负责人及项目骨干出席本次会。
本次会由组组长张新荣教授主持，项目组向组成员详细汇报了成果情况，组审议了成果研制报告、成果查新报告、检验报告和用户报告等项目资料，并观看了仪器现场操作演示，进行了质询。在此基础上，们进行了认真讨论，一致同意并通过了“Plasma2000型全谱等离子体光谱仪”的仪器。
结论如下：
“Plasma2000型全谱等离子体光谱仪” 技术指标达到：波长范围：165~900nm；200nm处分辨率0.007nm；固态射频发生器，功率范围800W~1600W，连续1瓦可调，功率稳定性优于0.1%，具有自动匹配调谐功能；软件一键点火，电路具有全自动保护功能；具有仪器参数自动优化功能；具有激光剥蚀进样系统接口，可配备**进样系统、高盐和耐氢氟酸进样系统，可使用**进样系统直接测试油品。具有（1）成功克服了固态射频发生器、高分辨二维全谱光谱系统等关键技术；（2）的高分辨率二维分光系统，*切换光路，一次曝光即可获取全部谱线数据；（3）建立了多种样品分析的方法数据库等创新点。该仪器技术指标已达到国内同类产品水平，已实现销售，具有良好市场前景。
以此次会为起点，钢研纳克将再接再厉，不断推出具有自主知识产权的科学仪器产品，在仪器应用方法的开发方面进一步加大投入，促进国内分析仪器产业的进步。

双向观测Plasma3000 钢研纳克ICP光谱仪
Plasma3000型双向观测全谱电感耦合等离子体光谱仪是钢研纳克在多年原子光谱领域的积淀下，听取分析领域各界意见，专为分析实验室打造的更全面更稳定更科学的多元素无机分析设备。通过在Plasma2000的基础上进行大刀阔斧的改造升级，采用***技术，使得Plas0型ICP-OES更小巧，更稳定，更，标志着国产全谱ICP迈入市场。Plasma3000拥有：
1、 中阶梯光栅与棱镜交叉色散结构，径向和轴向观测接口设计，具有强健的能力。
2、 垂直火炬，双向观测，冷锥消除尾焰，地降低自吸效应及电离干扰，从而获得更宽的动态线性范围和更低的背景，保证了准确的测量结果。
3、 稳定的自激式固态射频发生器，体积小巧，匹配速度快，确保仪器的高精度运行及优异的长期稳定性。
4、 高速面阵CCD采集技术，单次曝光获取全部谱线信息，真正实现“全谱直读”。
5、 功能强大的软件系统，简化分析方法的开发过程，为用户量身打造简洁、舒适的操作体验。
可广泛应用于冶金、地质、材料、环境、食品、医药、石油、化工、生物、水质等各领域的元素分析。

钢研纳克Plasma 2000电感耦合等离子体发射光谱仪ICP-AES测定电池级碳酸锂中的17种杂质元素
碳酸锂是锂离子电池制造必不可少的原料，随着锂电行业快速发展，生产企业对电池级碳酸锂杂质的控制也越来越严格，依据标准YS/T 582-2013《电池级碳酸锂》规定，碳酸锂含量应≥99.5%，因此，对碳酸锂中杂质元素的准确测定是十分重要的。本方法采用国产ICP光谱仪——钢研纳克技术股份有限公司Plasma 2000型电感耦合等离子体发射光谱仪，测定了电池级碳酸锂中的17种杂质元素，结果令人满意。
实验过程
1.1
仪器配置
观测方式：径向观测，分析参数见表1
进样系统：旋流雾化室、耐高盐雾化器、耐高盐炬管
分光系统：中**光栅与棱镜交叉色散结构，结合大面积CCD，实现“全谱瞬态直读”
1.2
实验条件
表1 仪器工作参数
1.3
实验方法
准确称取2.5000g碳酸锂样品于100mL烧杯中，加入适量高纯水，缓慢加入5mL硝酸,加热溶解后，冷却至室温，转移定容至50mL容量瓶待测。
分析结果
2.1
线性相关系数
本实验采用标准加入法进行测定。各元素的相关系数（见表2）均在0.999以上。
表2 线性相关系数
2.2 
分析谱线
各元素的推荐分析谱线见表3。
表3 推荐分析谱线
2.3
方法检出限
在上述选定的工作条件下,重复测量空白溶液 11次, 以空白测定标准偏差的 3倍计算各元素的检出限,结果列于表4。
表4 检出限
2.4
加标回收率
对碳酸锂样品进行了加标回收率试验及精密度试验（见表5）,各元素的回收率均在94%-108%之间。
表5 加标回收率及精密度（n=11）
2.5
样品测试结果
 表6 测定结果
*备注： 
1.行业标准参照YS/T 582-2013《电池级碳酸锂》
2.“——”表示行业标准未要求
3. 括号中为样品实际值
结论
本文使用Plasma2000型全谱电感耦合等离子体发射光谱仪测定碳酸锂中的杂质元素，通过计算检出限、回收率和精密度，分析结果准确，仪器性能稳定，可用于电池级碳酸锂中Al、Ba、Ca、Cr、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Rh、Sr、V、Zn、Si等杂质元素的分析测定。
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