像素数3648+46
像素尺寸8μm
光栅焦距500mm
刻线2700 条 /mm
线分辨率0.7407nm/mm
像素分辨率0.005926nm
谱线范围130-800nm
从定量分析的观点来考虑,对光源的要求如下:
1.分析灵敏度高,并能分析痕量、微量元素分析,灵敏度可达ppm或ppb数量级。
2.浓度灵敏度高,即当分析元素含量C有小的变化时,相应的分析线强度2变化要大,即dI/dc要大。
3.在激发过程中,光源应有良好的稳定性和再现性,这是保证分析准确度的基本要求。
4.基体效应小,试料中基体含量变化时,分析元素的结果不受基体变化的影响。*三元素的影响,组织结构的影响,试样形状和质量的影响要小。
5.予燃时间,曝光时间(积分)要短,可提高分析效率和分析速度。

直读光谱仪的保养,其实很简单就是清洁,把多次激发生成的杂质清洁干净,使得它们不影响测试。1.换氩气; 2.清理火花台; 3.更换电极; 4.擦拭透镜或石英窗。 5.偶遇长时间停电。 做曲线前应将仪器激发台等彻底清洁,做一下描迹,然后再做曲线,注意选用合适的标准化试样,这样做出来的曲线应该没有问题,如果线性很好,但有系统偏差的话,可以通过修正系数达到好的效果.。
以上,能达到比较好的效果,得到效果很好的直读光谱仪曲线。

一些外界因素引发的光强值下降。氩气不纯是一个重要因素。 不纯氩气中水分等杂质会影响激发效果,降低光强值,而且水分经激发电离后产生氧,氧会吸收P、S等短波元素使这些元素的光强值下降,从而分析结果出现偏差。可以在氩气管道中加置氩气净化装置以提高纯净度。但有些如高含量试样对氩气纯度要求太高;即使是高纯氩也不能完全激发,这时需适当延长预冲氩的时间或提高激发光源的频率,使试样完全激发提高光强值,以得到准确的结果。

帕型-龙格结构一种光栅分光系统,包括刻有若干条闪耀角为θ的刻痕透射式闪耀光栅和微透镜,其特征在于:所述微透镜为微透镜阵列。利用这种分光系统能够得到特定波长的光强分布图像,且单色光的能量集中,谱线宽度窄。
微透镜阵列是由许多形状相同的微米尺寸小透镜按一定规律排列而成的阵列,多数是按正方形排列。透镜阵列标准品包含正方形微透镜和六边形微透镜,子单元尺寸32μm-1500μm,焦距在0.8mm-50mm之间,微透镜阵列一般应用在高灵敏度成像、激光匀化、分束、波前传感、光束聚焦和准直等领域。
这种分光系统还可以由多种不同倾角的刻痕的透射式闪耀光栅和微透镜阵列所组成,这样可得到多幅特定波长的光强分布图像。
对于直读光谱仪器而言,分光系统的优越决定的元素准确性,能把相近的波长的光分出,就能相对减少干扰。这个结构是目前的直读光谱仪器的常用结构。
http://xjr003.cn.b2b168.com